En el Día Internacional de la Discapacidad –que se recuerda cada 3 de diciembre instaurado por las Naciones Unidas ONU- el colectivo del sector representado por el Foro Permanente de la Discapacidad se encontró con referentes de la Asociación de Profesionales y Técnicos, trabajadores del Hospital Garrahan para la Promoción y la Defensa de los Derechos de las Personas con Discapacidad. Anunciaron que se manifestarán en el Congreso el 10 de diciembre, cuando asuman los nuevos diputados y senadores.
Durante una conferencia de prensa que compartieron hoy miércoles 3 -Día internacional de las Personas con Discapacidad- referentes de la Asociación de Profesionales y Técnicos del Hospital Garrahan, trabajadores, e integrantes del Foro Permanente de la Discapacidad, anunciaron una demostración conjunta para el 10 del actual, en el Congreso nacional.
Los trabajadores de la salud y las personas con discapacidad, junto al colectivo que las reúne con quienes las asisten, exigen la inmediata aplicación de las leyes de Emergencia Pediátrica y de Emergencia en Discapacidad, que le gestión Milei elude, mientras debe resolver graves acusaciones de corrupción en la agencia de discapacidad ANDIS.
Desde el Foro revelaron que las leyes votadas por el Congreso que se reclaman no se incorporan en el Presupuesto 2026, “lo que anuncia otro año más sin soluciones reales para ambos sectores”. Desde el Foro, asimismo, fueron muy claros al expresar que “la crisis continúa y se profundiza” para las infancias y las personas con discapacidad.
El mismo sufrimiento
Durante la conferencia de prensa, Norma Lezana, secretaria General la Asociación de Profesionales y Técnicos del Hospital Garrahan ApyT explicó que a su sector y a las personas con discapacidad los une el hecho de que “sufrimos de parte del gobierno nacional, y en el caso de Discapacidad no solo del gobierno nacional, un ataque permanente”.
La profesional exigió que el ministro de Salud de Nación y el director del hospital Garrahan, Mario Lugones y Mariano Pirozzo, respectivamente, “den explicaciones por la falta de aplicación de las leyes, por la corrupción, Y por los manejos turbios en un contexto de caída de vacunación infantil, falta de insumos y recortes en salud”. Fue muy clara.
“Son ellos –explicó Lezana- quienes deberían ser sumariados, no quienes defendemos el hospital y la discapacidad. (…) Unidad en la diversidad. Ese es el desafío”, enfatizó.Desde Familias Unidas del Garrahan coincidieron: “La vida y la dignidad de nuestros hijos están en peligro. Necesitamos respuestas ahora y no vamos a abandonar esta lucha”.
El religioso, Pablo Molero, coordinador del Foro, afirmó que “estamos juntos porque nos unen las personas. En el mientras tanto este gobierno (nacional) dejó a las prestaciones con un 70% de atraso arancelario. Quitaron pensiones y dejaron a personas sin el apoyo económico que necesitaban”. El referente está siempre en las manifestaciones del sector.
“¿De eso quién se hace cargo? –se preguntó el padre Molero también y propuso- Hay que seguir luchando. Nos debemos juntar con muchos otros. Cada uno tendrá su particularidad porque las problemáticas son diversas. Pero hay que decirle a este gobierno que nos unen las personas y los más vulnerables”.
Organizados
Julieta Díaz, actriz y mamá de una niña con epilepsia y parálisis cerebral, sostuvo: “Alivia que estemos juntos discapacidad y el Garrahan. Hay leyes y estamos pidiendo que se cumplan. Nosotros queremos la plata que se están robando del Estado, que es para nuestros niños. Es nuestra, nos están robando”.
Para, Valentina Bassi, también actriz y mamá de un adolescente con autismo, “Es muy desgastante lo que está pasando. Además de cuidar a nuestros hijos, ponerle mucha paciencia, cuerpo y mente, nos organizamos. Hicimos rifas, colectas para que las escuelas especiales, las instituciones no cierren porque están endeudadísimas”. reveló.
También señaló: “Fuimos a marchas, hablamos con diputados y senadores. Salió la ley, la vetaron, volvimos a marchar, dieron vuelta el veto. Y con un decreto inconstitucional, no cumplen la ley. Es desgastante, pero estamos organizados”, enfatizó. “Es la única que nos queda: la discapacidad necesita de políticas públicas activas”, reclamó.
Colapso
“No tuvimos respeto, por eso mismo estamos acá. No quiero que mi escuela cierre, no quiero que mi hijo se quede sin su apoyo fundamental para crecer. El sistema de discapacidad está colapsado”, volvió a enfatizar Bassi. “Estamos desgastadísimos, pero vamos a seguir”, advirtió la actriz con la fuerza de una madre que lucha.
Las familias estuvieron como siempre, igual las personas con discapacidad. Junto con el Foro, los profesionales y técnicos del Garrahan y los organismos de derechos humanos dan cuenta de que el actual gobierno solo vino para beneficiar a un sector minoritario y poderoso de la sociedad, que busca impunidad, ventajas y prerrogativas para sí
Hasta ahora esos sectores minoritarios nunca habían tenido la necesidad (o la viveza) de acceder legalmente al gobierno. Y ahora aprovechan y avanzan con cierta legalidad (las coimas en la ANDIS para altas esferas del gobierno demuestran que no es total) y cada vez menos legitimidad, tanto interna como del exterior (EEUU, Israel y no muchos más).
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